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因此,腾燿本文使用密度泛函理论(DFT)计算,探究了B/N掺杂GDY作为无金属CO2ER 电催化剂的催化活性。配售图三.B掺杂GDY和N掺杂GDY关于生成CH4和B2生成C2H4的吉布斯自由能的变化图。
通讯作者:电有得电电类赵景祥教授DOI:10.1039/c8ta11825f文章亮点i 环境条件下电催化还原二氧化碳主要依赖于金属基催化剂,电有得电电类而本文研究的B/N原子掺杂石墨炔作为无金属电催化剂可以稳定,高效将二氧化碳还原为化学品。ii 通过仔细的研究定制B/N的掺杂位点,限公行政许B/N掺杂石墨炔不单单可以使CO2转化为甲烷等C1产物,对于生成C2产物-乙烯也具有很高的活性。值得注意的是,司获B掺杂比在相同位置的N掺杂会更稳定一些,同时,掺杂的GDY都具有较小的形成能(0.60~1.68eV),这表明B和N原子都能很容易的掺杂GDY。
【前言】日前,力业哈尔滨师范大学赵景祥课题组JournalofMaterialsChemistryA上发表了题目为[Metal-freegraphdiynedopedwithsp-hybridized boronandnitrogenatomsatacetylenicsitesfor high-efficiencyelectroreductionofCO2 toCH4 and C2H4]的文章(DOI:10.1039/c8ta11825f)。广西图二.B/N掺杂GDY吸附COOH*的稳定结构以及生成COOH*中间体的吉布斯自由能。
研究结果表明这些掺杂后GDY的结合能(大约-6.97eV)仅仅略低于原始的(-7.00eV),腾燿显示出了高稳定性。
最近,配售一种具有优良的半导体特性的新型二维纳米材料石墨炔(GDY)被成功合成,并且GDY的特性可通过杂原子掺杂来进行充分的调节。c-e)分别为NiV3O8/Ni电极在不同充放电状态下的CV曲线,电有得电电类充放电曲线,非原位XRD图谱。
e,限公行政许f)在第一次放电状态下Fe和V2p光谱的非原位XPS。e)通过水热预处理和随后的烧结,司获通过中间溶液法合成Li3VO4@C。
图三、力业CuV2O6和Cu11V6O26的Li+储存机理 a,b)分别为CuV2O6在不同充放电下的CV曲线和)XRD图谱。c-g)在不同循环后的Li3VO4/C的c,广西e,g)低倍和d,f,g)高倍放大TEM图像:c,d)1个循环。
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